Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 10(4):50. DOI
Lượt xem: 150 Lượt tải PDF: 1
Đỗ Đại Hải, Huỳnh Thanh Bình, Phạm Hoàng Phiệt
Mục đích. Viêm gan siêu vi B mạn là một quá trình bệnh lý miễn dịch. Gia tăng men gan phản ánh sự hoạt hóa của tế bào T chống lại HBV. Chúng tôi khảo sát các dưới quần thể của tế bào lymphô T của hai nhóm bệnh nhân nhiễm siêu vi viêm gan B mạn có ALT không tăng và ALT tăng. Phương pháp. Nghiên cứu được thực hiện trên 48 bệnh nhân chia làm 2 nhóm, nhóm A có men gan không tăng và nhóm B có men gan tăng. Hai nhóm bệnh nhân được lựa chọn sao cho có sự tương đương về tuổi và giới. Các dưới quần thể tế bào T (TCD4+, TCD8+) được đếm bằng máy FACS calibur. Kết quả. Số lượng cũng như tỷ lệ % của tế bào TCD4+, TCD8+ ở nhóm có men gan tăng cao hơn ở nhóm có men gan không tăng, nhưng sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê. Nhưng nếu khảo sát đồng thời 2 dấu ấn TCD3+CD4+ và TCD3+CD8+ chúng tôi thấy sự khác biệt rõ ràng (p<0,05) Kết luận. Ở bệnh nhân viêm gan B mạn số lượng của tế bào TCD4+, TCD8+ ở nhóm có men gan tăng cao hơn ở nhóm có men gan không tăng
Background and aim: Chronic hepatitis B is an immunopathologic process. Elevation of ALT usually reflexes the activation of T cells against HBV. This study was designed to find whether CHB patients with elevated ALT have a different profile of subpopulation T cells in peripheral blood as compared with normal ALT patients. Materials and method: 48 patients devided in two groups: 24 CHB with normal ALT (group A) and 24 with elevated ALT (group B). The two groups were matched for gender, age. Identification of supopulation T cells was carried out with FACS calibur flow cytometer. Resutls: Patients in group B have higher number as well as percentage of TCD4 and TCD8. But this differences in cell number did not have statistically significant. If we compare the number of subpopulation T cells with double marker TCD3+CD4+ and TCD3+CD8+ this differences was significant (p<0.05). Conclusion: The evaluation of the lymphocyte subsets showed that chronic hepatitis B patients had the amount of TCD4+ and TCD8+ higher as compare with immunotolerant patients