Nghiên cứu y học
EFFICACY AND SATETY OF TELMISARTAN IN HYPERTENSIVE PATIENTS
Bấm tải bài viết
Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh,
6(1):30. DOI
Lượt xem: 167 Lượt tải PDF:
0
Tác giả
Phạm Nguyễn Vinh, Đặng Vạn Phước, Phạm Gia Khải
Tóm tắt
Nghiên cứu "hiệu quả và an toàn của Telmisartan trên bệnh nhân tăng huyết áp (THA)" được thực hiện tại 3 trung tâm ở miền Bắc và miền Nam. Mục tiêu chung của nghiên cứu là xác định mức đáp ứng đầy đủ của HA đối với điều trị bằng Telmisartan liều 40 và 80 mg trên cơ địa người bệnh Việt Nam. Khởi đầu và cuối nghiên cứu tất cả bệnh nhân đều được đo HA 24 giờ bằng phương pháp Holter. Có 36 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, trong đó 39% là nam, tuổi trung bình 55,8 + 8,8 (trẻ nhất: 41 tuổi, lớn nhất: 75 tuổi) có 75% bệnh nhân đáp ứng đầy đủ HA tâm thu với liều Telmisartan 40 mg/ngày; tương tự 64% bệnh nhân đáp ứng đầy đủ HA tâm trương với cùng liều lượng. Tỷ lệ đáy đỉnh T/P (Trough/Peak ratio) của HA tâm thu là 80 + 10,8% (57 - 100%) của HA tâm trương 82 + 15,2% (42 - 100%). Mức thay đổi HA trước và sau điều trị khác biệt có ý nghĩa thống kê. Không có trường hợp nào phải ngưng thuốc vì tác dụng phụ. Có 4 trường hợp có tác dụng phụ được ghi nhận: nhức đầu nhẹ, bừng mặt kèm nhức đầu, nhức nửa đầu độ trung bình và mệt, váng vắt nhẹ. Không tìm thấy mối liên hệ nhân quả giữa thuốc và tác dụng phụ. Không có sự thay đổi chỉ số huyết học sau 2 tháng điều trị THA bằng Telmisartan.
Abstract
This study (Efficacy and safety of Telmisartan in hypertensive patients) had been done in 3 centers in Vietnam. The primary objective of this trial is to determine the respone rate (full respone) to 40 mg and 80 mg respectively of Telmisartan among Vietnamese patients with mild to moderate hypertensin The 24 hours Holter blood pressure monitoring were taken for all patients at the beginning and at the end of the trial phase There were 36 patients in the study, with 39% male and 61% female. The mean age were 57,8 + 8,8 (minimum: 41 y.o, maximum 75 y.o). The systolic BP full-responses with Telmisartan 40 mg/day were 75% of patients and 64% with same dose for diastolic BP full-response. The trough/peak ratio was 80 + 10,8% (57-100%) for systolic BP and 82 + 15,2% (42-100%) for diastolic BP. The BP change before and at the end of the study had significant statistically There were only 4 cases (11%) exposed to side - effects: mild headache, mild headache associated with flushing, moderate migraine, fatigue and slight dizziness. No drop-out case caused by side - effects. No cause - effect relationship between Telmisartan and side - effects. No significant changes in blood examination were noted after 2 months of Telmisartan
