Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 10(1):25. DOI
Lượt xem: 165 Lượt tải PDF: 0
Đỗ Thị Hồng Tươi, Hoàng Thị Thanh Hương, Nguyễn Tuấn Dũng, Nguyễn Thị Ngọc Dung, Trần Thu Hoa
Viêm mũi xoang là bệnh nhiễm thường gặp, nguyên nhân chủ yếu là do virus và vi khuẩn. Tiếp tục hướng nghiên cứu sử dụng vi khuẩn có lợi B. subtilis làm chế phẩm probiotic, chúng tôi tiến hành đánh giá sơ bộ hiệu quả điều trị viêm mũi xoang của thuốc nhỏ mũi Bacillus subtilis (BASUBIN) trên bệnh nhân tình nguyện. 40 bệnh nhân bị viêm mũi xoang đến khám tại Bệnh viện Tai - Mũi - Họng Tp Hồ Chí Minh từ ngày 28/9 đến 5/11/2004 được chọn, áp dụng phương pháp nghiên cứu tiền cứu lâm sàng, phâm nhóm ngẫu nhiên và mù đôi. Tác nhân vi khuẩn gây bệnh chủ yếu là Staphylococcus (58%), K.pneomoniae (13%) và các chủng khác. Các vi khuẩn này đề kháng cao đối với amoxicillin, trimethoprimsulfamethoxazol, có 70% chủng loại cảm với phối hợp arnoxicillin + acid clauulanic hoặc cefuroxim. Sau hai tuần theo dõi, 50 - 100% BN điều trị với thuốc nhỏ mũi BASUBIN có tiến triển tốt về triệu chứng lâm sàng và mức độ mô xoang viêm so với nhóm PLACEBO chỉ có 35 - 42%.
The rhinopharyngitis is the common infectious disease cause by viruses and bacteria. As a part of studying to develop B. subtilis for prophylaxis and treatment of nasopharyngeal infections, we have preliminarily clinical trials the treatment effects of intranasal preparation from B. subtilis (BASUBIN) for volunteer patients at department of Rhinosinus of Otorhinolaryngology Hospital at HoChiMinh City from September 28 to November 5, 2004. Using prospective clinical, double blind method, 40 rhinosinusitis patients are random divided in two groups: BASUBIN and PLACEBO. Major pathogens are Staphylococcus (58%), K pneumoniae (13%) and some other strains. These microorganisms are high resistance to amoxicillin, trimethoprim-sultamethoxazol, but sensitive to amoxicillin + acid clauulanic or ceturoxim (70%). 50-100% of patients are getting better of clinical symptoms and neutrophils infiltrated within the sinus mucosa, compare with 35-42% in placebo group after two weeks.
