Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 22(6):145. DOI
Lượt xem: 400 Lượt tải PDF: 7
Phù Chí Dũng*, Châu Thúy Hà*, Phan Thị Xinh**
Mục tiêu: Đánh giá đáp ứng sinh học phân tử ở bệnh bạch cầu
mạn dòng tủy giai đoạn mạn kháng hoặc bất dung nạp Imatinib được điều trị với Nilotinib.
Đối tượng - Phương pháp nghiên cứu: Tất cả bệnh nhân
được chẩn đoán bạch cầu mạn dòng tủy giai đoạn mạn kháng hoặc bất dung nạp Imatinib
tại bệnh viện Truyền Máu Huyết Học thành phố Hồ Chí Minh từ tháng 1/2015 đến
tháng 12/2017, không có đột biến kháng thuốc hoặc có đột biến còn nhạy với Nilotinib.
Mô tả hàng loạt ca, tiến cứu.
Kết quả: 127 bệnh nhân thỏa tiêu chuẩn chọn mẫu được đưa
vào nghiên cứu. 4,3% bệnh nhân đạt PCyR ở tháng thứ 3. 12% bệnh nhân đạt CCyR ở
tháng thứ 6. 18,8% bệnh nhân đạt MMR ở tháng thứ 12 và 15% đạt MR4 ở
tháng thứ 18.
Kết luận: Nilotinib có hiệu quả điều trị cho bệnh nhân bạch
cầu mạn dòng tủy giai đoạn mạn kháng hoặc không dung nạp Imatinib.
Từ khóa: Bạch cầu mạn dòng tủy, kháng imatinib, bất dung
nạp imatinib, nilotinib.
Objectives: Evaluation molecular response in chronic myeloid
leukemia patients in chronic phase after imatinib resistance or intolerance
treated with nilotinib.
Subjects - Method: Patients were diagnosed chronic myeloid leukemia
in chronic phase with BCR/ABL fusion gene or Philadelphia chromosome positive
from 1/2015 to 12/2017 in Blood Transfusion and Hematology Hospital, Ho Chi
Minh City. These patients were resistant or intolerant to Imatinib therapy
without ABL kinas domain mutation or with mutations still sensitive to
Nilotinib. Prospective case series.
Results: 127 patients were included in this study. At 3
months, rate of partial cytogenetic response was 4.3%. 12% of patients have
complete cytogenetic response in 6 months. 18.8% of patients have major
molecular response at 12 months and 15% have deep molecular (MR4)
at 18 months.
Conclusions: Nilotinib is effective in chronic myeloid
leukemia patients in chronic phase after resistance or intolerance to Imatinib.
Key words: Chronic myeloid leukemia, Imatinib resistance
or intolerance, nilotinib.