Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 20(2):152. DOI
Lượt xem: 219 Lượt tải PDF: 0
Lê Thị Thiên Nga*, Trương Văn Lê Phong*, Nguyễn Hoàng Bình*, Vũ Hữu Vĩnh*, Nguyễn Văn Khôi*
Phổi biệt trí là 1 bệnh lý bẩm
sinh hiếm gặp của phổi, được đặc trưng bởi 1 phần phổi bất thường, không hoạt động
được cấp máu trực tiếp từ nhánh động mạch chủ. Chẩn đoán sai và điều
trị không thích hợp có thể làm tái phát viêm phổi, ho ra máu hoặc tử vong trong
mổ. Chúng tôi báo cáo 2 bệnh nhân (BN) nam đã được
chẩn đoán và điều trị phổi
biệt trí nội thùy tại khoa Ngoại Lồng Ngực,BV Chợ Rẫy. Cả 2 bệnh nhân nhập viện
với triệu chứng không đặc hiệu, hình ảnh chụp điện toán cắt lớp (CT scan) và chụp
mạch máu xóa nền (DSA) đều cho thấy hình ảnh động mạch bất thường xuất phát từ
động mạch chủ đến nuôi phần phổi tổn thương. Cả 2 BN đều được phẫu thuật cắt
thùy phổi tổn thương. BN phổi biệt trí phải được chẩn đoán chính xác và phẫu thuật
triệt để để giảm biến chứng.
Pulmonary sequestration (PS)
is a rare congenital lung malformation. It is characterized by an abnormal mass
of dysplastic lung tissue supplied by an anomalous systemic artery and
separated from normal Bronchopulmonary tree. Misdiagnosis and inadequate
treatment can lead to recurrent pneumonia, hemoptysis and death related to
surgery. We report 2 cases male was diagnosed and treated successfully
intralobar PS, in thoracic surgery department, Cho Ray hospital. Their symptoms
were not remarkable (cough and hemoptysis), the contrast enhanced computed
tomography of the chest and digital subtraction angiography (DSA) revealed a
feeding artery from the descending abdominal aorta to the abnormal lobar lung.
The 2 patients suffered a lower- lobe resection. Symptomatic patients of the
pulmonary sequestration should be diagnosed and treated by surgery to reduce
the risk of death.
Keywords: pulmonary sequestration, intralobar
