Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 18(2):164. DOI
Lượt xem: 139 Lượt tải PDF: 0
Tạ Tố Trân*, Kei Tobiume**, Chikara Hirono***, Nobuyuki Kamata**
Mục tiêu: Xác định TMEM16E có chức năng là kênh CaCC như protein TMEM16A trong cùng nhóm hay không.
Phương pháp nghiên cứu: so sánh dòng điện đo được từ tế bào mang TMEM16E-GFP với tế bào mang TMEM16A-GFP ngoại sinh cũng như tế bào mang chimera nhân tạo
Kết quả: TMEM16E không có chức năng là một CaCC giống như TMEM16A và chuỗi nucleotide được cho là hình thành kênh ion ở TMEM16E chỉ cho phép ion Chloride đi qua khi tạo thêm đột biến điểm Thr612Cys.
Kết luận: Threonine612 quyết định đặc điểm của chuỗi nucleotid giả định hình thành kênh ion của TMEM16E /GDD1/Ano5.
Objective: to determine whether TMEM16E functions as CaCC, similar to TMEM16A
Methods: comparing the currents consulted from HEK293T cells expressing exogenous TMEM16E-GFP to cells expressing exogenous TMEM16A-GFP or constructed chimeras.
Results: TMEM16E is not equivalent to TMEM16A in functioning as CaCC and the putative pore-forming domain of TMEM16E could transit ion chloride only with additional Thr612Cys mutation.
Conclusion: The putative channel pore-forming domain of TMEM16E determines its specific character through Threonine 612.
Key words: GDD, TMEM16, CaCC
