Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 16(1):86. DOI
Lượt xem: 136 Lượt tải PDF: 3
Nguyễn Vũ Giang Bắc*, Nguyễn Đinh Nga*
Mục tiêu nghiên cứu: khảo sát điều kiện
thích hợp để Candida albicans phát triên dưới dạng biofilm và gây nhiễm móng thực
nghiệm. Áp dụng các mô hình thực nghiệm này để khảo sát tác động của các chất
kháng nấm.
Phương pháp nghiên cứu: Khảo sát các điều kiện
môi trường, lượng nấm, thời gian ủ thích hợp để C. albicans phát triển ở dạng
biofilm trên bảng nhựa 96 giếng và nhiễm móng cô lập. Sử dụng mô hình để khảo
sát tác động của một chất kháng nấm có nguồn thực vật, so sánh với ketoconazol,
nystatin, terbinafin. Qua đó xác định
cách đọc và điểm dừng đọc kết quả.
Kết quả: Đã đề
nghị được các điều kiện để C. albicans phát triển ở dạng biofilm trên bảng nhựa
96 giếng và nhiễm móng cô lập. Xác định được cách đọc và điểm dừng đọc kết quả
thích hợp. Nồng độ tối thiểu ức chế C. albicans dạng biofilm của các chất thử
thường cao hơn nồng độ ức chế dạng men. Nồng độ diệt C. albicans trên móng nhiễm
của các chất thử thấp hơn ketoconazole và terbinafin và phù hợp
với liều của các chất này ở các thuốc dùng ngoài.
Kết luận: Có thể sử dụng các
mô hình thử nghiệm hoạt tính kháng C.albicans ex vivo để phỏng đoán
liều thử nghiệm in vivo của một số chất kháng nấm mới.
Objective: study experimental condition for biofilm’s formulation and nail infection of Candida albicans. Using these model to test antifungal activity of several compounds.
Method: survey medium, volume of colonies, incubation time for formulating biofilm on 96-well plate and infecting nail of Candida albicans. Applied these model for antifungal agents from medical plants, compared with ketoconazole, terbinafine and nystatine. Whereby, determine method and breakpoint to observe results.
Result: we determined conditions for Candida albicans to form biofilm on 96-well plate and infect nail, method to obtain results and breakpoints. The MICs of these compounds against Candida albicans biofilm were higher than MICs against yeast cells. The MFCs on nail infected were lower than ketoconazole and terbinafine, it is suitable to dermal dosage of these compounds.
Conclusion: We could use these ex vivo models to guess in vivo dosage of new antifungal agents, therefore, it could decrease time and expenditure for research
