Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 16(1):24. DOI
Lượt xem: 236 Lượt tải PDF: 8
Trần Thị Hồng*, Lê Đức Vinh*, Hoàng Thị Thanh Hằng**
Mở đầu: Bệnh nhiễm Strongyloides stercoralis ở Việt
Mục tiêu nghiên cứu: Xác định độ nhạy, độ đặc hiệu, giá trị tiên đoán
dương, giá trị tiên đoán âm đồng thời xem xét phản ứng chéo đối với các loại ký
sinh trùng khác của kỹ thuật ELISA trong chẩn đoán Strongyloides stercoralis.
Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực nghiệm trong Labo (test chẩn
đoán). Kháng nguyên thô điều chế từ ấu trùng giai đoạn 2 của Strongyloides
stercoralis. Phân nhóm đối tượng nghiên cứu: nhóm 1: huyết thanh (HT) bệnh nhân
chỉ có ấu trùng Strongyloides stercoralis trong phân, nhóm 2: HT bệnh nhân có ấu
trùng Strongyloides stercoralis và giun móc trong phân, nhóm 3: HT bệnh nhân
không có ấu trùng Strongyloides stercoralis nhưng nhiễm KST khác, nhóm 4: HT của
những người hoàn toàn khỏe mạnh không nhiễm KST nào.
Kết quả: Điểm cắt OD=0,9230. Phản ứng huyết thanh miễn dịch
cho thấy độ nhạy: 93,6%, độ đặc hiệu: 95,7%, giá trị tiên đoán dương: 95,7%,
giá trị tiên đoán âm: 93,5%, có 1 bệnh nhân nhiễm Fasciola spp và 1 bệnh nhân
nhiễm Clonorchis sinensis có kháng thể phản ứng lại với kháng nguyên ấu trùng
filariform của Strongyloides stercoralis.
Kết luận: Từ kết quả trên chúng tôi nhận thấy phương pháp
huyết thanh chẩn đoán giun lươn là phương pháp khả thi, có độ tin cậy khá cao,
kỹ thuật thực hiện không quá phức tạp, nên có thể ứng dụng rộng rãi vào việc chẩn
đoán cũng như điều tra dịch tễ học, theo dõi hiệu quả điều trị.
Background: The diagnosis of Strongyloides stercoralis in
Objectives: The sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value were calculate using the method of Galent (1980). We also noted the cross- reactive.
Methods: Diagnostic test was chosen for our study. Serum sample obtained from individuals infected with Strongyloides stercoralis and other parasitic diseases as well as normal people were analyzed by indirect IgG- ELISA using crude antigen of filariform larvae. Serum specimens used in this study were collected from four groups of patients: group 1: patients with Strongyloides stercoralis larvae in stool, group 2: patients with Strongyloides stercoralis larvae and hookworm in stool, group 3: patients were detected with at least one parasite in stool or by serum test, group 4: parasite –free people.
Results: The cut–off point was OD=0.9230. The sensitivity
of the test was 93.6%, specificity was 95.7%. The positive and negative
predictive value was 95.7% and 93.8% respectively. One individual with Fasciola
spp, one with Clonorchis sinensis had antibodies that were reactive against
larval antigen.
Conclusion: From our study, we realized that ELISA test for
human strongyloidiasis is a very good method with high sensitivity and
specificity. Furthermore its technique is not too difficult to do in many
laboratory, so ELISA test method should be used commonly for valid diagnosis
with would result in effective treatment for strongylodiasis in