Mắt
RESEACH OF THE EAR CANCER THE CLINICO-HISTOPATHOLOGY ASPECTS AND TREATMENT IN THE ENT HOSPITAL HCMC (FROM JAN 2001 TO APRIL 2007)
Bấm tải bài viết
Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh,
12(1):74. DOI
Lượt xem: 171 Lượt tải PDF:
0
Tác giả
Lê Thị Hồng Hạnh, Nguyễn Hữu Khôi, Huỳnh Khắc Cường
Tóm tắt
Mục tiêu: Nghiên cứu những đặc điểm về lâm sàng, giải phẫu bệnh của ung thư tai và cách thức điều trị tùy theo thể bệnh và giai đọạn tiến triển của ung thư của 33 ca ung thư tai tại Bệnh viện Tai Mũi Họng trong 5 năm (từ tháng 1/2002 đến tháng 4/2007)
Phương pháp nghiên cứu: Mô tả hàng lọat ca với hồi cứu và tiền cứu và phân tích dữ kiện theo phương pháp thống kê y học.
Kết quả: Chúng tôi ghi nhận: - 20 ca tiến triển tốt, sống còn đến ngày hôm nay (61%), trong đó. 11 ca phẫu thuật và xạ trị (34%); 09 ca xạ trị (27%); 05 ca tử vong (15%); 08 ca (24%) theo dõi trong 1-2 năm đầu, sau đó không liên lạc được.
Kết luận: Ung thư tai là bệnh hiếm gặp, chúng tôi có 33 ca trong 1036 ca ung thư đầu mặt cổ trong 5 năm (từ 2002 đến 2007) tại BVTMH.TP HCM tỉ lệ là 3%. Chẩn đoán muộn. Là carcinôm tế bào gai chủ yếu (88%). Điều trị bằng phẫu thuật và xạ trị. Tiên lượng xấu, tuy nhiên kết quả nghiên cứu của chúng tôi cho thấy có phần khả quan với tỉ lệ sống còn là 61% từ 2 đến 4 năm và chúng tôi cần có thời gian để theo dõi thêm để đi đến kết luận sau./.
Abstract
Objective: Observed the clinico-histopathology aspects of the ear cancer and treatment depends on the manifestation and the evolution of 33 cases of the ear cancer in ENT hospital HCMC (from Jan 2002 to April 2007)
Study design: Descriptive study as case series with retrospective and perspective analysis.
Results: 20 cases don't have recurrent (61%); 11 cases: surgery and radiotherapy (34%); 09 cases: radiotherapy (27%); 05 cases mortality rate 15%; 08 cases not follow-up 24%.
Conclusion: Rare disease, we have 33 cases / 1036 cases head and neck cancer (3%). Late diagnosis. Histopathology: Most of squamous cell carcinoma (88%). Treatment: surgegy and radiotherapy. Poor prognosis. However, the survival rate is 61% within 5 years. We need have time to follow-up before have the last conclusion./
